由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
判断手性碳上四个取代基的大小顺序，即RS构型判断的时候，另外也包括烯烃ZE构型判断的时候。此时的判断规则为该基团与手性碳（或双键碳）相连的原子的原子序数。原子序数大的序列高，小的序列低；同位素中质量高的序列高。
第一个原子相同时，比较与第一个原子直接相连的第二个原子。然后就可以通过顺时针或逆时针，判断手性碳的RS构型；也可以通过大基团在同侧或异侧，判断双键的ZE构型。
分类方法：
有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。
1、烃。仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，简称烃。如甲烷、乙烯、乙炔、苯等。甲烷是最简单的烃。
2、烃的衍生物。烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。如卤代烃、醇、氨基酸、核酸等。
以上内容参考：百度百科-有机化合物
温馨提示：内容为网友见解，仅供参考
第1个回答 2017-08-28
有机化学中，基团优先顺序的判断包括以下两个方面的内容。
第一，多官能团化合物中哪个基团是母核的选择问题，即哪个基团是主官能团的问题。例如，苯环上被硝基取代的化合物称为硝基苯，但是苯环上被磺酸基取代的化合物称为苯磺酸，也就是说在官能团优先序上，应该是磺酸基＞苯环＞硝基。此时化合物中文命名的优先序遵循习惯规则，如下所示：
羧基＞磺酸基＞酯基＞氰基＞醛基＞羰基＞羟基＞氨基＞醚键＞烃基＞卤原子＞硝基＞亚硝基
需要注意的是，多个取代基比较顺序规则时，英文命名需要遵循字母序。例如中文命名为2-甲基-4-氯戊烷的化合物，英文命名应为2-chloro-4-methylpentane。
第二，判断手性碳上四个取代基的大小顺序，即RS构型判断的时候，另外也包括烯烃ZE构型判断的时候。此时的判断规则为该基团与手性碳（或双键碳）相连的原子的原子序数。原子序数大的序列高，小的序列低；同位素中质量高的序列高。第一个原子相同时，比较与第一个原子直接相连的第二个原子。然后就可以通过顺时针或逆时针，判断手性碳的RS构型；也可以通过大基团在同侧或异侧，判断双键的ZE构型。
化学专精团为您解答，如有不懂之处欢迎继续追问讨论。
第一，多官能团化合物中哪个基团是母核的选择问题，即哪个基团是主官能团的问题。例如，苯环上被硝基取代的化合物称为硝基苯，但是苯环上被磺酸基取代的化合物称为苯磺酸，也就是说在官能团优先序上，应该是磺酸基＞苯环＞硝基。此时化合物中文命名的优先序遵循习惯规则，如下所示：
羧基＞磺酸基＞酯基＞氰基＞醛基＞羰基＞羟基＞氨基＞醚键＞烃基＞卤原子＞硝基＞亚硝基
需要注意的是，多个取代基比较顺序规则时，英文命名需要遵循字母序。例如中文命名为2-甲基-4-氯戊烷的化合物，英文命名应为2-chloro-4-methylpentane。
第二，判断手性碳上四个取代基的大小顺序，即RS构型判断的时候，另外也包括烯烃ZE构型判断的时候。此时的判断规则为该基团与手性碳（或双键碳）相连的原子的原子序数。原子序数大的序列高，小的序列低；同位素中质量高的序列高。第一个原子相同时，比较与第一个原子直接相连的第二个原子。然后就可以通过顺时针或逆时针，判断手性碳的RS构型；也可以通过大基团在同侧或异侧，判断双键的ZE构型。
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第2个回答 推荐于2017-08-25
先按原子序数大小排序,原子序数大的优先,同位素中原子量重的优先；如果第一次比较原子序数相同,按外推法比较,原子序数总和大的优先. 官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2)本回答被提问者采纳
第3个回答 2017-08-24
先按原子序数大小排序,原子序数大的优先,同位素中原子量重的优先；如果第一次比较原子序数相同,按外推法比较,原子序数总和大的优先.官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2)
第4个回答 推荐于2017-08-23
1.氢基2.重氢基(氘基)3.甲基4.乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.苯基8.氰基9.醛基10.甲酰基11.乙酰基12.羧基13.甲酯基14.氨基15.乙酰氨基16.二甲氨基17.亚硝基18.硝基19.羟基20.乙氧基21.乙酰氧基22.巯基23.磺基24.氯25.溴26.碘本回答被网友采纳
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