大学有机化学的问题。。

比较I-不取代环己烷上的BR，而取代侧链上的BR确定为SN2，若为SN1则先取代环己烷上的BR（环己烷上的BR离去生成的C+稳定）
确定了SN2那这个反映机理就不难写出了，I-先去结合连BR的C，生成环状过渡态，再断键，就成了产物（构型翻转）
至于这俩东西为什么会反映，则主要是从，R-I和R-BR丙酮的溶解度不同来考虑，R-I的溶解度强于R-BR，故更倾向与R-I的生成，使反映容易进行

应该是SN2机理。因为，若是SN1，反应发生在左边那个溴（叔碳形成正碳离子比较稳定）。丙酮极性溶剂有利于Br-离子离去。六碳环对SN2的进攻碘离子构成了位阻。