（一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）产品质量安全控制要求；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（六）经国家化妆品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
（八）已经审批申报的行政许可在华审批申报责任单位授权书复印件及行政许可在华审批申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；
（十一）可能有助于审批申报的其他资料，比如授权书和原料的质量规格证明。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
化妆品进口流程：
1.取得化妆品进口许可批文，此批文需在北京食品药品监督管理局办理。
2.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。
3.准备资料报检取得通关单，然后报关。
4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。
化妆品许可证备案所需资料如下
一、样品检测前需要提供的资料：
1.产品配方 （加盖生产企业公章，如果有复配原料，复配原料中各成分含量分别标出）。
2.使用说明书 (英文或者中文的有使用方法即可，加盖生产企业公章）。注：以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。
3.如果为小语种，请提供外包装翻译（如委托我方翻译，翻译费用实报实销）
4.产品名称信息，生产企业的信息以及在华责任单位的信息。（合同签订后，我公司会提供表格签写）
5.产品样品 (需要国外市售未启封的，同一批号或同一生产日期的；样品含量大于30g，普通类的数量16个，特殊类的数量25～30个（根据功能定）)。
6.经公证的授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国外做法人签字真实性公证的）。
7.经公证的接受授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国内做法人签字和公章真实性的公证）。
8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。注：如果贵司计划准备配方和样品，请及早告知，我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格，浪费时间金钱和精力。
二、提交到国家食品药品监督管理局前需要提供的内容：
1.在生产国或原产国开具的自由销售证明原件。
2.生产企业的产品质量的安全控制要求
3.产品安全风险物质的评估材料。
4.生产工艺和简图（指特殊类产品）。
5.功效成分及其使用依据科学文献资料（指育发、健美、美乳类产品）。
6.企业之间的委托加工协议，被委托企业的良好生产规范证明。（仅指委托加工的情况需要提供）申报周期4-5个月（普通类）6-7个月（特殊类，美乳和育发除外）美乳8个月，育发8到9个月
化妆品进口报关所需文件：PACKING LIST、INVOICE 、贸易合同
1.原产地证
2.自由销售证明
3.营业执照复印件
4.备案证书正本（提供两三份复印件）
5.中文标签 （将中文标签贴于包装纸盒上，各提供1份）
6.产品成分表（盖生产商的章、副本即可，可参考样板）
7.卫生证书
8.产品图片
9.样品
2、化妆品功效成分及相关证明材料、检验方法；
3、产品配方；
4、产企业质量标准;
5、产品在生产国（地区）允许生产及销售的证明文件；
各地口岸出入境检验检疫机构对化妆品检验合格后，在按规定出具的检验证明文件中加注“标签经审核合格”。检验检疫机构对进口化妆品进行检验检疫，包括标签审核、抽检、查验，合格之后出具《入境货物检验检疫证明》。
经标签备案的进口化妆品，再次进口报检时，货主或者其代理人应向检验检疫机构提供标签备案号。
1、根据客户进口商品的品种不同，制定的进口方案。
2、根据进口方案，要求国外提供相应的单证资料。
3、国外发货，邮寄提单，货到中国目的港后、船公司换单码头提柜。
4、整理报关文件向海关、商检申报。
5、出税单—缴税—放行—提货
进口日用品的所需资料：
箱单，发票，合同，提单，根据进口具体产品需要特殊单证的。
例如：进口化妆品需要的资料
1、国家批文
2、产品配方;
3、产品质量标准;
4、经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
A、检验申请表;
B、检验受理通知书;
C、产品说明书;
D、卫生学(微生物、理化)检验报告;
E、毒理学安全性检验报告。
5、产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装(含产品标签);
6、产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;
7、进口化妆品报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、发票、装箱单和报检、报关委托书等手续。
