大家好 请问TS16949上面 过程能力研究计划怎么做 是客户要求提交的。谢...
首先你要有一个输入:试生产计划,就是什么时间、机台、人员的进行新产品的试生产,以及试生产件的数量等。其次在试生产期间,你要编制一个计划,使用量具、取样时间(头和尾是不能取样的)和检查、记录、计算人。这就是你的客户需要的过程能力研究计划(计量型)注意:按照规范组数不小于20组,数量不...
如何建立和完善PPAP文件:控制计划、零件提交保证书、过程能力等
定义流程图(工序)→做CP(控制计划)→PFMEA(在CP的样件、试生产、生产三个阶段CP与PFMEA互相改进,记得做更新记录)→各工位作业指导书→有特殊特性处做过程能力研究报告(各种PPK、CPK)→包装数据表(各种)一般这么多文件就形成PPAP文件了,之后客户审核和使用过程中的反馈做8D文件已经各文件的更新...
PPAP中有一个测量系统分析研究怎么做啊
PPAP生产件提交保证书:主要有生产件尺寸检验报告(FAI),外观检验报告(AAR),功能检验报告(这部分如是给客户提供原料,则多数由客户自行进行组装后的功能测试), 材料检验报告(SGS);外加一些零件控制方法和供应商控制方法,包括:失效模式与效应分析(FMEA)、制造工程品质控制计划(PMP即QC工程图)、量测...
如何做好ppap
接下来,确保生产过程的稳定性和能力是PPAP成功的关键。供应商需要在实际生产环境中验证其生产过程是否能够按照预定的生产节拍持续生产出符合客户要求的产品。这可以通过统计过程控制和过程能力指数等工具来实现。例如,供应商可以收集生产过程中的数据,利用SPC工具分析过程的稳定性和控制能力,并根据分析结果采...
PPAP(CPK分析报告)中一栏,工程规范怎么填定
CPK是指一个零件在连续生产32个零件的尺寸稳定性。也就是说这个零件的尺寸要测量连续生产的32个零件,看每个零件的尺寸变化是否会太大,如果尺寸变化小于1.33,那么表示不合格,如果超过1.33表示合格。至于你说的工程规范怎么填写:个人认为可以填写你在制作过程中的一些注意及规范事项,测量的方法,工具...
ppap三大文件到底是公司哪个(些)部门做?
在探讨PPAP三大文件的制作归属问题时,首先要明确的是,根据16949体系的原则,制作三大文件(潜在失效模式与后果分析、过程流程图、控制计划)应当是项目小组成员集思广益,广泛讨论,共同完成的。然而,在实践中,不同公司的执行情况千差万别。在很多企业中,包括一些A股上市公司,三大文件的制作流程有所不...
这篇终于把PPAP说的通俗易懂了!收走
以下是PPAP实施中的关键环节概要:设计文件完整性 - 提供所有销售产品的设计文档,包括工程更改文档,并确保所有变更经过官方批准。工程变更管理 - 任何零件改动都需有明确的文件支持,确保不影响产品性能和顾客满意度。FMEA分析 - 设计和生产过程的失效模式及效应分析,确保风险最小化。尺寸验证 - 提供精确...
PPAP怎么做呀?
必须进行过程改进并形成纠正措施计划文件。增加检验或试验,有时,采取全数检查的方法,再由客户认定。经认定后,再用书面形式通知生产部门开始生产。5•1•13检测中心编写测量系统变差分析报告。5•1•14当客户技术文件(包括附图)中存在着需要经客户的设计部门批准的事项时,...
PPAP要求提交的 资料有哪些啊?
PPAP要求提交的资料有产品图纸,过程流程图,产品p-FMEA,产品控制计划,尺寸检验报告,材质\/性能测试报告,初期制造能力研究报告,测量系统分析报告,零件提交保证书,样品产品。PPAP的全文翻译:Production part approval process.生产件批准程序(PPAP)规定了包括生产件和散装材料在内的生产件批准的一般要求。P...
什么是apqp和ppap
4. PPAP的主要目的是验证供应商对客户工程设计记录和规范的理解,以及其生产过程是否能够在实际生产中持续满足这些要求。5. APQP的主要目标是促进跨职能团队之间的沟通和协作,确保所有必要的步骤按时完成,以实现产品质量的持续改进。6. APQP的特点包括明确的目标设定、按照规定的方法和组织形式进行规划、...