应该就是一般意义上的酯化反应（取代反应）：
两个间苯二酚上的其中一个羟基分别脱掉一个氢原子，邻苯二甲酸酐脱掉中间的氧原子，形成邻苯二甲酸苯酚酯形式的化合物（浓硫酸加热是为起到脱水催化作用）：
2HO-C6H4-OH + C6H4（-CO）2O --（浓H2SO4、△）→
HO-C6H4--O- OC-C6H4-CO- O-C6H4-OH + H2O
有机化学 大学 这个题的反应机理是什么?求解 求具体过程,有机学霸来
解析：应该就是一般意义上的酯化反应（取代反应）：两个间苯二酚上的其中一个羟基分别脱掉一个氢原子，邻苯二甲酸酐脱掉中间的氧原子，形成邻苯二甲酸苯酚酯形式的化合物（浓硫酸加热是为起到脱水催化作用）：2HO-C6H4-OH + C6H4（-CO）2O --（浓H2SO4、△）→ HO-C6H4--O- OC-C6H...
化学 有机化学 反应机理是什么? 为什么环丙烷可以是傅克烷基化试剂...
这是傅克烷基化反应，环丙烷不稳定易开环，易发生加成反应。。。请你把每一章的知识点都好好看一遍，环丙烷的性质书上也是写得仔仔细细，反应机理也是普通的傅克反应机理，只不过烷基化基团变成了环丙烷而已，本质是没变的。你不止是不清楚这个反应，你还不清楚环烷烃的知识点啊，= =碰巧我看了你...
大学化学 有机化学 详细分析一下,详细点 第1不是硼氢化反应,第2步如 ...
好的，你遇上大神了，你很幸运，因为本大神可以解答你的很多有机问题。第一步是硼氢化反应，是丙烯与甲硼烷（BH3）反应，反应试剂是乙硼烷，乙硼烷是甲硼烷的二聚体，所以实质是与BH3反应。这时的加成与烯烃和溴化氢的亲电加成是一致的，不过此时亲电试剂是+BH2，而不是H+，因为B和H相比，电负性...
大学有机化学 求学霸大神解答!为什么是③?
因此与Br2加成的机理是：先形成环溴鎓离子中间体（这是个环正离子），然后Br-从背面进攻得到反式加成的产物。但是现在，与Br2形成环正离子后，可以从背面进攻的负离子除了Br-还有Cl-，所以选第三个 供参考
化学 有机化学 关于亲电加成反应机理 希望可以详细解释一下,详细点...
这个你不要只记反马氏加成，这个只是表象。要记本质，亲电就是正电荷进攻，如果是氯化氢，就是氢离子先上负电性基团，次氯酸可看成羟基负离子和氯正离子，那么就是氯正离子先进攻负电性基团
大学有机化学化学我拍的这道题不会写,求解释?
（1）是季铵盐，氮直接带正电荷，吸电子能力显然比中性的硝基和磺酸基要大，是最强的间位定位基团。（3）是苯磺酸，苯磺酸用硝酸硝化时，因为苯磺酸是强酸，可以在硝酸溶液中电离形成苯磺酸根，苯磺酸根带负电，有一定的给电子能力，使间位定位能力下降。（2）硝基是强吸电子基，但比季铵盐弱，也...
...最好发个图片 有机化学老师和学霸求解 谢谢
2015-11-20 有机化学问题 详细写出反应机理步骤,最好发个图片 有机化学老... 2015-08-19 化学 有机化学 画出最稳定构象,有机化学老师详细分析一下,最... 2 2015-07-30 化学 有机化学问题 详细分析一下,最好发个图片 有机学霸帮帮... 2015-10-22 化学 有机化学 第10-26题,如何分析,详细解释 最...
有机化学题 合成题 以苯为起始原料合成,详细点 化学学霸求解释
有机化学题 合成题 以苯为起始原料合成,详细点 化学学霸求解释 我来答 1个回答 #热议# 职场上受委屈要不要为自己解释?91328347111 2015-10-27 · TA获得超过304个赞 知道小有建树答主 回答量:415 采纳率:0% 帮助的人:282万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 本回答由提问者推荐 ...
...生成的是那个?详细分析,最好写在纸上 有机学霸来
Diels-Alder反应特征：立体专一性，顺式加成 区域选择性，产物为1,2产物或1,4产物 双烯多为供电体，单烯多连有吸电子基团 一般不需要催化剂，有催化剂的条件下专一性更强（Lewis酸）
...求详细合成步骤,最好写在纸上, 有机化学大神和学霸来吧 谢谢...
不好画， 叙述如下：第一步，在碱性条件下（NaOH)与烯丙基溴反应，在两羰基之间的碳上得双取代的烯丙基。第二部，水解酯基成羧酸并在碱性条件下加热脱羧。第三部，烯丙基双键在Pd-C\/H2加氢
